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分離膜的製備及研究發展

更新(xīn)時間:2014-01-21  |  點擊率:2232

陽極(jí)氧化法微孔氧化(huà)鋁分離膜的研製,先前多采用陽極氧化法,近十多年來這種工藝得到了不斷完善,其製備方法是以高純度金屬箔為陽極,在(zài)酸(suān)性電解(jiě)質溶液中進行陽(yáng)極氧化。陽極氧化法製備的膜包含兩個區域,一個是大麵積的微孔層,另一個是(shì)屏障層。屏障層具有(yǒu)一定的毗連,實際起著支(zhī)撐作用,陽(yáng)極氧化法製備的膜呈很規則的直孔,孔徑均勻,形成六角形(xíng)微孔網絡。
溶膠凝膠法以金屬(shǔ)醇鹽及其化合物為原料,在一定介質和催化劑(jì)存在的條件下(xià),進行水解(jiě)-縮聚反(fǎn)應,使溶液由(yóu)溶膠變成凝膠,再經幹燥、熱處理而得到合成材料的方法稱為溶膠-凝膠法。目前,該法已成為氧化鋁分離膜的主要製備(bèi)方(fāng)法,它不(bú)僅操作方便(biàn)、設(shè)備簡單,更重要的是孔徑分布狹窄,孔徑大小可通過(guò)調節溶膠(jiāo)和熱處理過程來控製,分離效率高。適用超濾和氣體分離,另外,溶膠-凝膠法的成膜工藝的多樣性如浸(jìn)塗(tú)、噴霧等,有利於適應(yīng)不同膜厚度的需要。
水解過程溶膠的製備(bèi)為(wéi)通過醇鹽的水解可以生成兩種不同的溶膠(jiāo),一種是醇鹽(yán)*水解,形成沉澱後經膠化得到(dào)的膠體溶液。另一種是(shì)醇鹽在一定控製條件下不生成沉澱而形成大分(fèn)子溶液。這兩種溶膠的(de)性質不同,其水解過程(chéng)相(xiàng)當複雜。隨酸度增加,氧化鋁分離膜的孔徑和空隙率變大。由此可見(jiàn)膠溶劑種類和用量對膜的結構特性有明顯影響。
成(chéng)膜方式目前大多采用粒子溶膠製凝膠膜橡塑管。當多孔載體於溶膠(jiāo)接觸時,由於毛細管力的作用,溶膠中的液相進入載體的孔隙中,而溶膠(jiāo)中的固相粒子被留在載體表麵(miàn)逐漸富集形成凝膠膜。根據一些理論模型,凝膠膜的厚度與浸漬時間的平方(fāng)根成正比,膜的沉積速度隨溶膠濃度的增加而增加,隨載體孔徑的增加而減少(shǎo)。幹燥條件溶膠與凝膠幹燥過程溫度和濕度、蒸汽壓力差也是影響膜微觀(guān)結構變化的主要條件。一般認為膠體在幹燥過程中好似毛細管收縮力起作用,而外部蒸(zhēng)氣壓是一個驅動力,所(suǒ)以要控(kòng)製一定的溫度與濕度,使微觀變化緩慢進行。煆燒(shāo)過程煆燒過程也是膜產生微觀變化的(de)時刻。因為溶膠是(shì)很小的晶粒,當(dāng)經幹燥轉為(wéi)凝聚有所凝(níng)聚,而升溫煆燒微觀結構變化更突出,緩(huǎn)慢升溫可以使範圍微觀結構變化zui小。
作為新型的分(fèn)離膜材料,氧化鋁膜在很(hěn)短的時間內得到迅速發展,其優於有機膜(mó)的性能已被眾多的研究者和使用者所認識。它的開發(fā)生產正穩步向前,特別是(shì)膜的製備(bèi)方麵已經積累了(le)許多成果(guǒ)。盡管氧化鋁膜的地位已經確立,還有許多研究工作有待進一(yī)步開展(zhǎn),比如其用於氣體分離的研究還局限於膜的製備、分離性能的表征(zhēng)及傳遞(dì)機(jī)理等,有關膜設計的優化和改(gǎi)性,使膜不但具(jù)有(yǒu)微孔(kǒng)性而且(qiě)具有吸附性或催化性(xìng)方麵的研究報道不很多。同時,今後有待深入研究和探討的問題的確很多,如製膜(mó)技術的進一步完善;實驗數據的可比性(xìng),氣體傳遞機理的動(dòng)力學研究;高溫(wēn)下氣體分離過程的研究等等。氧化鋁(lǚ)膜的脆性和成本也是其發展的不利因素(sù)。

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