技術文章_第(47)頁－青島快手成人版淨化設（shè）備有限公（gōng）司

使用（yòng）高效送風口時，別忘了使用注意事（shì）項高效送風口為千級、萬級（jí）、十萬級淨化空（kōng）調係統較為理想的終端過濾（lǜ）裝置，可廣泛於醫藥、衛生、電子、化工等行業的淨化（huà）空調係統。高效送風口包含靜壓箱，散流板，高（gāo）效過濾（lǜ）器，與風管的接口可為頂接或側接。1，安裝（zhuāng）前（qián）首先重要一點，高效送風口的尺寸效率要求，必（bì）須符合潔淨室現場設（shè）計要求和客戶應用（yòng）標準2，高效送風口安（ān）裝前需要清理清洗好產品和對潔淨室全麵的清掃清潔，如淨化空調係統中的灰塵，應進行清掃清除，需達到清潔（jié）要求（qiú）標準準才行還有夾層或（huò）吊頂內也需要清潔，再次淨化空調係統（tǒng）必須試（shì）運轉連續運轉12h以上，... 查看詳情 2021-07-16
空氣自淨器注意事項要牢記，使用（yòng）起來不費力空氣自淨（jìng）器是一種（zhǒng）提供局部潔淨工作環境（jìng）的空氣淨（jìng）化單（dān）元，由初效、風機、高效過濾器及靜壓箱組成。結構簡單，使用方便，是簡易小麵積需空氣淨化的最佳理想淨化設備（bèi）。有固定式和移動式兩種。空氣自淨（jìng）器（qì）是（shì）一種空氣淨化機（jī）組，有過濾性自淨器和靜電型自淨器。自（zì）淨器主要用（yòng）於：1、操作點的臨（lín）時（shí）淨化措施。2、設置在非（fēi）單向流潔淨室中渦流區內，以（yǐ）減（jiǎn）少灰塵滯留的可（kě）能。空氣自淨器（qì）可以使用的範圍很廣（guǎng），在使用（yòng）過程總是會（huì）因為操作或者是外界的因素導致儀器出現故障，那麽在（zài）使用時，應該遵循哪些（xiē）注（zhù）意事項呢？1、空氣淨化器設備安... 查看詳情 2021-07-12
潔淨手術室淨化空（kōng）調的運行與管理一（yī）、淨化空調簡介淨化空調係統，它是（shì）由空調係統和淨化（huà）係統兩部分組成。1.空調係統就是完成對空氣進行自動調節的功能（néng），對室內的溫度、濕度、風速、風壓、風量加以控製，其目的就是為了達到人體的舒適感。2.淨化係統它是對空氣中（zhōng）的非生物粒子和生物粒子（zǐ）加以控製，消（xiāo）除（chú）塵埃粒子，控製（zhì）手術室內的細菌濃度（dù），使手術間（jiān）達到一定的生物（wù）潔淨標準，使（shǐ）用的方法（fǎ）就是將空氣在進入手術室之（zhī）前對其進（jìn）行消毒，並使用初效（xiào）、中效、高效過濾網對空（kōng）氣進（jìn）行三級過濾處理、過濾掉空氣中的灰塵、浮（fú）遊（yóu）微粒、細菌及有害氣體，使新鮮而潔淨的空... 查看詳（xiáng）情 2021-07-07
潔淨室（區）表麵微生物的監測一、監測方（fāng）法潔淨生產室（區）表麵微生物采用直接接觸法檢測。二、測試（shì）時間清潔驗（yàn）證的表麵微生物應在清潔後（hòu）測定，動態表麵微（wēi）生物監測應在生產結束後測定。三、操（cāo）作步驟（1）用75%乙醇棉（mián）球擦拭培養（yǎng）基平皿（mǐn）外表麵。（2）打開碟（dié）蓋，以培養基表麵接觸測試（shì）麵（miàn）輕壓2～3s，蓋上碟蓋，作好標識。（3）全部測試結束後，將測試好的培養皿倒置放入30～35℃培養箱中（zhōng）培養72h，每（měi）天觀察並記錄結果。四、結果與判定潔淨室（區）表麵微生物（wù）合格技術標準件見下表：備注：操作注意事項：1、采集表麵微生物應均勻按（àn）壓接觸... 查看詳情 2021-07-05
水平流工作台在使用時應該注意什麽事項？水平流工作台電源多采用（yòng）三相四線，其（qí）中有一零線，連通機器外殼，應接牢在地線上，另外（wài）三線都是相線，工作電壓是380V。三（sān）線接入電路中有一定的（de）順序，如線頭接（jiē）錯（cuò）了，風機會反轉，這時聲音正（zhèng）常或稍不正常，水平流工作台正麵無風(可用酒精燈火焰（yàn）觀（guān）察（chá）動（dòng）靜，不宜久試)，應及（jí）時切斷電源，隻將其中任何兩相的線頭交換一下位置再接上，就可解決。三相線如隻接入兩相，或三相中有一（yī）相接觸不良，則機器聲音很不正常，應立即切斷電源（yuán）仔細檢修，否則會燒毀電機。這些（xiē）常識應在開始使用水平流工作台時就向工作人員講解清楚，免（miǎn）... 查看詳情 2021-06-29
潔淨室（區）懸浮粒子的監測一、監測依據（1）《中（zhōng）華人民共和國（guó）國家（jiā）標準（醫藥工業（yè）潔淨室（區）懸浮粒子的測試方法）》GB/T16292-2010。（2）《潔淨間以及相關環境控製（zhì）第一部分空氣潔淨（jìng）度級別》ISO14644-1-2010。（3）《藥品生產質量管理規範》（2010年修訂（dìng））。二、監測要求1、測試條件（1）溫度和相對濕（shī）度：潔淨室（區（qū））的溫度和相（xiàng）對濕度應與其生產及工藝要求相適應（無特殊要求時，溫度在18～26℃，相對濕度在45%～65%為宜），同時還應（yīng）滿足測（cè）試儀器的使用範圍（wéi）。（2）室內壓差、送風量或風速... 查看詳情 2021-06-28

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