技術文章_第(145)頁－青島（dǎo）快手成人版（yǒng）淨化設備有限公（gōng）司

潔淨室水和氣體（tǐ）的淨化潔淨室汙染的兩大來源主要是水和氣體，水是生產生活的（de）必須載體，在生產用水的過程中水的揮發和使用能產生較多的汙染；而（ér）氣（qì）體中承載的汙染是潔淨室zui大的（de）汙染源，通過氣體，汙染物可以傳（chuán）播到潔淨室的（de）任何一個角落。因此，在潔淨室設計和使用過程中，通常是要求嚴格的管理。1、水的（de）淨化（huà）：醫藥工業工藝（yì）用水分為（wéi）飲用水、軟化水、純水（即去離子水、蒸餾水）和注（zhù）射用水。製劑生產（chǎn）用水，從開始應用自來水，進一步采用了純水（包括（kuò）去（qù）離子水及蒸餾水）和注射用水，更重（chóng）要的（de）是還規（guī）定了滅菌鍋和滅菌產品（pǐn）的冷卻用水。通常工... 查看詳情 2017-06-14
探討醫（yī）院建築電氣設計的相關要點 1、負荷方麵醫（yī）院的醫療（liáo）場所一般分為三類：*類為不使用醫療電氣設備的接觸部件，即（jí）０類醫療場（chǎng）所（suǒ）；第二類為1類醫療場所，即使用的電氣設備部件需要與患者接觸的醫療場所；第三類為電氣設備的接觸部件需要與患（huàn）者接觸，以及電源中斷會危及（jí）患者生命的醫療場所。因此，醫院的（de）負荷等級是按照醫（yī）療場所與人的（de）生命安全的相關程度以及與人體（tǐ）接（jiē）觸程度劃分的，同時其自動恢複供電時間（jiān）也（yě）必（bì）須按照（zhào）《民用建築（zhù）電氣設計規範》中的要（yào）求（qiú）嚴格設定。例如，在一個醫院內，門診為1類醫療場所，自動恢複供電（diàn）時間的要求較低，大於15s的屬... 查看詳情 2017-06-08
探討（tǎo）潔淨室空（kōng）氣處理機組（zǔ）應用現（xiàn）代工業產品生產和（hé）現代化科學實驗活動（dòng）要求微型化、精密化、高純度、高質量和高可靠性，帶來潔淨技術也隨著科學技術的發展（zhǎn）和工業（yè）產品的日新月異而健康、高速地發展，並（bìng）在三（sān）大戰略外的食品、化妝品（pǐn）、軍工等行（háng）業有更好的（de）表現。要創造一（yī）個良好的潔淨室微環境，一套、安全、可靠、實用、簡單的空氣潔淨係統是其所有相輔相成的係統的核心部分，而空氣處理機組是完成（chéng）換熱、過濾、加（jiā）濕、送風等功能的重要部件；和普通舒適（shì）性空氣處理機組有許多不同，本文從潔淨室（shì）的角度，談談潔淨室用空（kōng）氣處理機組的（de）應用。1、潔淨室（shì）空調係統... 查（chá）看詳情 2017-06-08
影響（xiǎng）超聲波清洗效果的因素超聲波（bō）清洗機原理（lǐ）：超聲波清洗（xǐ）機原理主要是將（jiāng）超聲波發生器產生的超音頻信（xìn）號，通過換（huàn）能器的壓電效應，轉換（huàn）成（chéng）機械振動（dòng），通過清洗槽壁使之將槽子中的清洗液輻（fú）射到超聲波。由於受到輻射的超聲波，使之槽內液體中的微氣（qì）泡能夠在聲波的作用下保持振動。當聲壓或（huò）者聲強受到壓（yā）力到達（dá）一定程度時候（hòu），氣泡（pào）就會迅速膨脹，然後又突然（rán）閉合。在這段過程中（zhōng），氣泡閉合的瞬間產生衝擊波，這種超聲波空化所產生的巨大壓力能（néng）破壞不溶性汙（wū）物而使他們分化於溶液中，一（yī）方麵破壞汙物與清洗件表（biǎo）麵的吸附，另一方麵能引（yǐn）起汙物層的疲勞（láo）破壞而被駁... 查看詳情 2017-06-08
潔淨室內潔淨棚建設的（de）探（tàn）討（tǎo）大部分客戶會將潔淨棚建在無塵室之內，但有的客戶不想單（dān）獨建無塵車間，在（zài）潔淨（jìng）棚不考慮空（kōng）調係（xì）統及風淋（lín）室、傳遞窗等淨化設備的情況下，潔淨棚（péng）的（de）成本約是無（wú）塵車間造價的40%~60%，這取決於客戶對潔淨棚材料的選擇，以及潔淨棚的大小。需（xū）要潔淨的區域越大，潔淨棚與（yǔ）無塵車間的成本相比差（chà）別會越小。A、潔（jié）淨棚四周（zhōu）支架采用工業鋁型材或不鏽鋼方通或鐵方通多層酸洗靜電噴塑作為框架，抗（kàng）腐（fǔ）蝕（shí）、防鏽、美觀大方。潔淨棚常用板材有冷軋鋼（gāng）板（A3板）與不鏽鋼板（SUS201，SUS304，SUS316等），厚度一般... 查看詳情 2017-06-08
《GMP設計（jì）規範》與《潔淨廠房設計規範》的比較《GMP設計規（guī）範》即《醫藥工業潔淨廠（chǎng）房設計規範》，它結合國內外GMP的進展情況以及（jí）我國醫藥行（háng）業（yè）潔淨廠（chǎng）房建設、使用的實踐經驗，從我國國民經濟發展（zhǎn）的實（shí）際水平和我（wǒ）國（guó）醫藥行業（yè）的生（shēng）產現狀出發，提出了我國醫藥工業潔淨廠房設計的基本要求。與《潔淨廠房設計規範（fàn）》比較《GMP設計規範》突出了醫藥行業藥品生產的自身特點和特殊要求，並結合醫藥行業GMP的具體情況，對藥廠廠址選擇及總平麵（miàn）布置、工藝設計、設備、建築、空氣淨化、給排水、電氣（qì）等作了具體詳細的規定和說明（míng），可操作性較強。以（yǐ）下就《GMP設計規範... 查看詳情 2017-06-06

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